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表12:访谈药学部工作人员1名了解质量问题药品...

更新时间:2026/1/27 9:02:08

表 12:访谈药学部工作人员 1 名, 了解质量问题药品的追溯、质量评估、原因分析、停药要求等情况。

答:质量可疑药品退换制度

为保证用药质量,确保用药安全,进一步规范各药房及二级库质量可疑药品的退换,特制定本制度。

一、各药房及二级库发现质量可疑的药品(如变色、浑浊、破损等)后,立即转存于标志明显的专用区域,有效隔离,并停止使用,报告组长。

二、组长现场确认后,立即清查原因,并根据出现的具体情况核查是否有同批号药品发出,如已发出,尽快召回。

三、组长填写《质量可疑药品报告表》报药库,并立即通知临床停开医嘱。

四、经药库确认后,各药房及二级库将质量可疑药品及时退回药库,不得直接与配送商更换。

五、分析药品出现问题的原因,采取预防措施并及时上报科室。

六、如确系药品质量问题,药库按照医院《不合格药品管理制度》,联系配送商协调处理退货或换货事宜,并根据具体情况对该药品采取处理措施。

七、以上处理过程,各部门均应及时记录,并做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

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