表12：查看科室药品管理制度访谈科主任

表 12：查看科室药品管理制度访谈科主任对医院药品遴选、采购、储存、 调剂、召回流程等知晓情况。

答：（1）新药引进程序

医生写新药申请单，交科主任签字 →交药剂科主任审核 →药库采购员查验相关资料并汇总、打印，交药剂科主任审核 → 交药事管理委员会讨论 → 药事会投票表决正式引进医院 → 药剂科编写新药介绍资料发临床医生

注明：同意引进的票数≥参加人员的 2/3，则正式引进医院 ；被否决的新药申请，须隔一年后方可再次提出申请。

（2）新药使用和临床筛查要点：

①引进的新药 6 个月后要进行临床评价，统一填写新药临床评估表，反馈意见。

②新药在试用期如出现 ADR，立即停用，并由医师填写ADR 报告，交 ADR 监测小组，同时报药事会决定是否继续使用。

③新药进入临床连续 3 个月不使用，由药剂科提请药事会讨论是否停用。

④如发现新药有严重违反医院有关行风规定的行为，由行风办向药事会报告，由药事会通知停用该药品，并停止该公司在我院一年的新药申请权利。